アルツハイマー新薬「レカネマブ」
12月20日から、この薬が保険適用で受けられる
ようになったそうです。
アルツハイマー新薬「レカネマブ」の薬価は
年間298万円…中医協が保険適用を了承
患者の自己負担は、国の高額療養費制度により、
70歳以上の一般所得層(年収156万~約370万円)で
年14万4000円が上限となる。
レカネマブは、アルツハイマー病患者の脳内に蓄積
する異常なたんぱく質「アミロイドβベータ 」を
取り除く新しいタイプの薬で、9月に厚生労働省が
製造販売を承認した。
臨床試験では、2週に1度の点滴を1年半続けた人は、
症状が悪化するペースを27%抑えられた。
低下した認知機能を元に戻す効果はなく、
投与対象は早期患者に限られる。
記事によると、3つの問題点が挙げられるとのこと。
1つは、「アルツハイマー病」の患者で、脳に
「アミロイドβ」という異常なたんぱく質が
たまっていることが確認できた人に限られる。
さらに、認知症と診断される前の「軽度認知障害」
と軽度の認知症の人に効くのであって、中等度以上の
認知症には無理なんだそう。
認知症の専門医によりますと、レカネマブの投与
対象となる患者は認知症患者全体の1割未満と
みられるということです。
2つめは、副作用。
製薬会社の治験の結果によると、およそ10人に1人
の割合で、脳の浮腫や微小出血に、危険性の高い
脳出血が起きた人もいて、高度な医術の病院での
観察が必要であること。
3つめは通院の負担。
レカネマブは点滴で投与する薬で、一度治療を
始めると患者は2週間に1度、原則1年半の間、
点滴を受けることになる。
たぶん、認知症だと家族が感じるころには、
相当、症状は進んでしまっているし、副作用に
薬価を考えると簡単に出来ない治療薬だと
思います。
まだまだ、認知症の治療薬は開発が必要では
ないでしょうか。
認知症は老化現象でもあり、自然のままに
暮らすのが一番よいと思うのです。
死んじまえ、と思った鬼娘が、今そう言えるのは、
介護が終わったからで、現在、介護をされている
ご家族の皆様には、辛い毎日でしょう。
薬もですが、福祉全体の充実が大事だと
思います。

思います。

また、ブログをお読み下さり有難うございます。
介護日記に引き続き、よろしくお願いします。
コメント
コメント一覧 (4)
こちらは毎日寒い日が続いていますが、あんず様はアクティブに過ごされておられるようで、何よりです。
レカネマブのこと、わたしもニュースで知りましたが、正直言ってハードルが高いな…と。
年齢と共にこれまでにできたことができななくなる。これを家族が受け入れるかどうかで、介護の在り方も違ってくるのだと、今は痛感しています。
そして、わたしも美代さんには申し訳ないことをしたと反省のみです。
「薬もですが、福祉全体の充実が大事だと思います」
わたしも同意見ですが、なかなか進まないように思っています。
花子も認知症と診断された時に、認知症に効くかも?的な薬を飲みました。
当初は副作用が無かったのですが、飲み始めて1年後、目眩や嘔吐を繰り返し一時期寝たきりになりました。これはこの薬のせいではないか?と思い、医者に「薬は止めます!」と話し止めた所、ピタリと目眩嘔吐は無くなりました。
あれ以来、やはり認知症に関係する薬の怖さを思い、進行しても元気に動ける方が本人としても生きてる楽しみがあるので、止めて良かったと思ってます。
なんと、にゃんがにゃんズになっている。
青くん、琴ちゃん、常くんと、羨ましい限りです。
いいなあ~
青くんも若手にゃんズから元気をもらっているんでしょうね。
最後を看取らなかった後悔や、色んな後悔がありますが、
唯一、母に対して、これだけは!というのが、
認知症の薬を飲まさなかったこと。ほんまにこれだけです。
私も認知症になる可能性大。
私自身も副作用は嫌だなと思うのですが、
それは、そのとき、どうするか、決めてもらいましょ。
私にはわからないことでしょうから。
薬よりも介護職の給与をあげるとか、
福祉の充実をと再度思います。
きっと、お母様の介護を終わられたときに、薬を止めてよかったと
思われますよ。
吐き気にしても、副作用がありながら、継続するよりずっといいです。
介護する側は大変なんですが。
そのうち、プロに任せようと思うときがくるので、めげないでくださいね。